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波兰综合症怎么治疗
您好，波兰综合症一般是一种特征为单侧胸肌先天发育不良或缺失（少见双侧）并伴发同侧手指并指现象的罕见的先天性缺陷症。如乳房缺损可以通过多次自体脂肪注射填充来矫正，通过填充进的脂肪厚度替代缺损的胸大肌缺损厚度。另如果伴有严重的肋骨凹陷，可以制作个性化的硅胶假体，修复凹陷处的骨性缺损。 通过背阔肌肌瓣转移修复大面积的肌肉缺损，手术的方法包括传统的背阔肌移植方法和内窥镜微创背阔肌移植方法。自体脂肪注射填充，补充皮下厚度和局部小的 凹陷，“锦上添花”。乳晕乳头缺损可以采用局部皮瓣再造，但男性患者由于乳头比较小，因此，通常采用比较简单的纹身方法解决。
paland综合症是否遗传?
波兰氏(paland)综合症的成因未知。一说是胚胎发育至46天时胚胎锁骨下动脉供血不足造成。
现有医学文献没有遗传说法
什么是波兰式综合症？
Poland综合征即为胸大肌缺损并指综合征，于1841年伦敦的医学生Poland在作一尸体解剖时发现并首次报告。
简介
临床症状集中于躯体及上肢，男性多见，一般为单侧，极少双侧发病。最轻度者仅为胸大肌的胸骨头部缺损和第3～4指并指畸形。严重的病例除整块胸大肌外，还涉及其下的胸小肌、前锯肌、肋间肌，甚至其邻近的部分背阔肌、腹外斜肌，乃至前胸部的部分肋骨、肋软骨。有的还表现为胸部反常呼吸、肺疝出、肩胛骨高位、患部皮肤和皮下脂肪发育不良，以及乳头高位，或女性乳房发育小或无乳房。手部畸形表现为不同类型的并指、短指、缺指、2～4指中节指骨缺损、手指深浅屈腱融合、腕骨融合、尺桡骨融合等。个别病例还可伴有耳廓畸形、半椎体、脊柱侧凸、肾畸形、隐睾等。
目前发病原因尚不清楚，基本病理为因胚胎时期上肢芽发育障碍所致。
女性患有Poland综合征可行乳房再造手术，单纯自体组织移植或结合假体植入等。
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